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El tratamiento contra la acromegalia puede optar por la cirugía o por la simple medicación.

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El objetivo es reducir la producción de la hormona del crecimiento. El tratamiento puede incluir medicamentos del tipo de la somatostatina, agonistas de la dopamina o antagonista de la hormona del crecimiento.

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Acromegalia: diagnóstico y tratamiento

En hasta un tercio de los pacientes también hay una hipertensión arterial. La GH incrementa la reabsorción tubular de fosfato y produce una hiperfosfatemia leve. Algunas mujeres con acromegalia desarrollan galactorreaen general asociada con hiperprolactinemia.

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No obstante, en pacientes con exceso de GH puede aparecer una galactorrea porque la GH estimula la lactación. En los pacientes con tumores secretores de GH a menudo se detecta una disminución de la secreción de gonadotropinas.

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Aproximadamente una tercera parte de los hombres con acromegalia presenta una disfunción eréctil y casi todas las mujeres tienen irregularidades menstruales o amenorrea. Concentraciones del factor de crecimiento semejante a la insulina -1 IGF El diagnóstico puede sospecharse por el hallazgo de características clínicas típicas.

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Las radiografías de las manos muestran formaciones tipo penachos en las falanges terminales y engrosamiento de los tejidos blandos. En los pacientes en los que se sospecha acromegalia, debe medirse la concentración sérica de IGF-1dado que aumenta típicamente hasta valores de entre 3 y 10 veces los normales.

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Las concentraciones de IGF-1 también pueden utilizarse para controlar la respuesta al tratamiento. Las elevaciones transitorias de la concentración de GH son normales y deben distinguirse de la hipersecreción patológica.

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La mayoría de los pacientes con acromegalia presentan concentraciones mucho mayores. Se realiza ECG y, en lo posible, ecocardiografía para detectar enfermedades del corazón. A veces, supresión farmacológica de la secreción o la actividad de la hormona de crecimiento.

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El término acromegalia se utiliza cuando la enfermedad se inicia en la edad adulta. Si aparece durante la infancia, se denomina gigantismo. La acromegalia provoca desfiguración progresiva, especialmente de la cara y las extremidades, con tendencia al desarrollo excesivo de la mandíbula, frente ensanchada, abultada o con protuberancias, y crecimiento desproporcionado de manos o pies.

Patogénesis de la hipertensión en acromegalia y gigantismo

El paciente puede experimentar dolores de cabeza, musculares y articulares, entre otros síntomas. Quienes la padecen generalmente no se percatan a tiempo, ya que algunos signos se confunden con el proceso de envejecimiento natural del ser humano, lo que puede causar complicaciones que lleven a la muerte.

Patogénesis de la hipertensión en acromegalia y gigantismo

El retraso en el diagnóstico puede superar los 10 años. La piel se halla engrosada y sus pliegues acentuados.

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El gigantismo y la acromegalia son síndromes caracterizados por la secreción excesiva de hormona de crecimiento hipersomatotropismocasi siempre secundarios a un adenoma hipofisario. Antes del cierre de las epífisis, se desarrolla gigantismo;después de su cierre, acromagelia, que produce características faciales específicas y otros signos.

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La acromegalia provoca desfiguración progresiva, especialmente de la cara y las extremidades, con tendencia al desarrollo excesivo de la mandíbula, frente ensanchada, abultada o con protuberancias, y crecimiento desproporcionado de manos o pies. El paciente puede experimentar dolores de cabeza, musculares y articulares, entre otros síntomas.

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Quienes la padecen generalmente no se percatan a tiempo, ya que algunos signos se confunden con el proceso de envejecimiento natural del ser humano, lo que puede causar complicaciones que lleven a la muerte.

El retraso en el diagnóstico puede superar los 10 años.

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Se calcula que en el mundo existen entre 40 y 70 pacientes con acromegalia por cada millón de habitantes. El término proviene del griego akros que significa extremidad, y megas que significa grande.

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Esta denominación fue propuesta por Pierre Mariefamoso neurólogo francés, el cual publicó la primera descripción de la enfermedad en La acromegalia es una enfermedad subdiagnosticada. La acromegalia aparece en los adultos y se debe a la secreción excesiva de hormona del crecimiento. En la mayoría de los casos se produce por la existencia de un tumor de hipófisis que secreta GH de forma independiente.

Acromegalia - Wikipedia, la enciclopedia libre

Asimismo, constituye un preocupante efecto adverso de la terapia de reemplazo con hormona del crecimiento artificial, en el tratamiento de la deficiencia de la hormona de crecimiento. La acromegalia provoca desfiguración progresiva que implica principalmente la cara y las extremidades y aparición de manifestaciones sistémicaspor posible afectación de diversos órganos o sistemas.

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El curso de la enfermedad es de progresión lenta, lo que motiva que su diagnóstico pase desaparecibido durante una media de 4 a 10 años desde el comienzo de los primeros signos o síntomas. Las presentaciones varían en cada paciente y dependiendo del curso de la enfermedad.

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